Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Icandra 50 mg/850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/484
Hatóanyag
metformin hydrochloride; vildagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Icandra 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Icandra 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Icandra 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
120 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 004
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 020
J
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 002
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 001
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 021
J
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 022
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 023
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu) (3x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 014
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 019
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 005
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu) (3x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 032
J
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu) (2x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 013
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu) (6x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 015
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 003
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu) (6x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 033
J
CTT
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 006
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu) (2x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 031
J
CTT
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 024
J
CTT
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 037
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 038
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 039
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 040
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 041
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 042
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu) (2x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 043
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu) (3x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 044
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu) (6x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 045
V
CTK
igen
Icandra 50 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
