Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Icandra 50 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/484
Hatóanyag
metformin hydrochloride; vildagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Icandra 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Icandra 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Icandra 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
360 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 012
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 011
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu) (6x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 036
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu) (3x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 017
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu) (3x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 035
J
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu) (2x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 034
J
CTT
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 030
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 029
J
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 028
J
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 027
J
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 026
J
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 010
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu) (2x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 016
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 009
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu) (6x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 018
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 008
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 007
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/484 / 025
J
CTT
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 046
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 047
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 048
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 049
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 050
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/484 / 051
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu) (2x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 052
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu) (3x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 053
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu) (6x60, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/08/484 / 054
V
CTK
igen
Icandra 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
