Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Glubrava 15 mg/850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/07/421
Hatóanyag
metformin hydrochloride; pioglitazone hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Takeda Pharma A/S
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.12.11
Készítmény törlésének dátuma
2022.05.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Glubrava 15 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Glubrava 15 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Glubrava 15 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/421 / 004
J
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/421 / 002
J
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/421 / 001
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/421 / 009
J
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/421 / 003
J
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/421 / 005
J
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/421 / 006
J
CTT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/421 / 007
J
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/421 / 008
J
CTT
igen
