Nyilvántartási szám
EU/1/07/404
Hatóanyag
human normal immunoglobulin
ATC kód 1/ATC kód 2
J06BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
INSTITUTO GRIFOLS S.A.
Jogalap
Known active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.07.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Flebogamma DIF 50 mg/ml oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Flebogamma DIF 50 mg/ml oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Flebogamma DIF 50 mg/ml oldatos infúzió - Kiszerelések
1 X 100 ml injekciós üvegben
EU/1/07/404 / 003
I
CTK
igen
1 X 400 ml injekciós üvegben
EU/1/07/404 / 005
I
CTK
igen
1 X 200 ml injekciós üvegben
EU/1/07/404 / 004
I
CTK
igen
1 X 50 ml injekciós üvegben
EU/1/07/404 / 002
I
CTK
igen
1 X 10 ml injekciós üvegben
EU/1/07/404 / 001
I
CTK
igen
Flebogamma DIF 50 mg/ml oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.