Nyilvántartási szám
EU/1/11/737
Hatóanyag
Emtricitabine; rilpivirine hydrochloride; tenofovir disoproxil fumarate
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Gilead Sciences Ireland UC
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.11.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg filmtabletta - Kiszerelések
90 X - tartályban
(3x30)
EU/1/11/737 / 002
Sz
CTK
igen
30 X - tartályban
EU/1/11/737 / 001
Sz
CTK
igen
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.