Nyilvántartási szám
EU/1/07/411
Hatóanyag
epoetin alfa
ATC kód 1/ATC kód 2
B03XA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
HEXAL AG
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.10.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Epoetin alfa HEXAL 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Epoetin alfa HEXAL 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Epoetin alfa HEXAL 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
6 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/411 / 022
Sz
CTK
igen
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/411 / 021
Sz
CTK
igen
4 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
biztonsági tűvédővel ellátott
EU/1/07/411 / 053
Sz
CTK
igen
6 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
biztonsági tűvédővel ellátott
EU/1/07/411 / 048
Sz
CTK
igen
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
biztonsági tűvédővel ellátott
EU/1/07/411 / 047
Sz
CTK
igen
Epoetin alfa HEXAL 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.