Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Edistride 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/15/1052
Hatóanyag
dapagliflozin propanediol monohydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BK01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AstraZeneca AB
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.11.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2019.02.06 - A Fournier gangréna (nekrotizáló fasciitis a perineum területén) kockázata nátrium‑glükóz‑kotranszporter‑2 (SGLT‑2)‑gátlók használata mellett Edistride 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Edistride 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Edistride 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1052 / 005
V
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1052 / 004
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1052 / 003
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1052 / 002
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1052 / 001
V
CTK
igen
Edistride 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
