Nyilvántartási szám
EU/1/15/1051
Hatóanyag
dapagliflozin propanediol monohydrate; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AstraZeneca AB
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.11.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Ebymect 5 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
196 X - buborékcsomagolásban
(2x98)
EU/1/15/1051 / 012
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1051 / 009
V
CTK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1051 / 011
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1051 / 010
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1051 / 007
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1051 / 008
V
CTK
igen
Ebymect 5 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.