Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Dutrebis 150 mg/300 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/15/995
Hatóanyag
lamivudine hemihydrate; raltegravir potassium
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme Ltd
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.03.26
Készítmény törlésének dátuma
2017.04.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Dutrebis 150 mg/300 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Dutrebis 150 mg/300 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
