Nyilvántartási szám
EU/1/14/972
Hatóanyag
duloxetine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Eli Lilly Nederland B.V.
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.12.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Duloxetine Lilly 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Duloxetine Lilly 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Duloxetine Lilly 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/14/972 / 002
V
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/14/972 / 001
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/14/972 / 003
V
CTK
igen
Duloxetine Lilly 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.