Nyilvántartási szám
EU/1/11/668
Hatóanyag
roflumilast, micronized
ATC kód 1/ATC kód 2
R03DX07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AstraZeneca AB
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.02.28
Készítmény törlésének dátuma
2018.01.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Daliresp 500 mikrogramm filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Daliresp 500 mikrogramm filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.