Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/09/574
Hatóanyag
amlodipine; valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 030
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 028
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 027
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 026
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 031
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 025
V
CTK
igen
98 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 033
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 029
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 032
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(20x14)
EU/1/09/574 / 036
V
CTK
igen
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(4x70x1)
EU/1/09/574 / 035
V
CTK
igen
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 034
V
CTK
igen
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
