Nyilvántartási szám
EU/1/09/574
Hatóanyag
amlodipine; valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 046
V
CTK
igen
98x1 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 045
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 044
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 043
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 039
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 041
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 038
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 040
V
CTK
igen
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(4x70x1)
EU/1/09/574 / 047
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(20x14)
EU/1/09/574 / 048
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 037
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/574 / 042
V
CTK
igen
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.