Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Dafiro 5 mg/160 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/06/371
Hatóanyag
amlodipine; valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.01.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Dafiro 5 mg/160 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Dafiro 5 mg/160 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Dafiro 5 mg/160 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 012
V
CTK
igen
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 030
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 014
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 013
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 011
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 010
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(20x14)
EU/1/06/371 / 038
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 028
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 016
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(4x70)
EU/1/06/371 / 035
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 015
V
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 029
V
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/371 / 009
V
CTK
igen
Dafiro 5 mg/160 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
