Nyilvántartási szám
EU/1/09/575
Hatóanyag
amlodipine; hydrochlorothiazide; valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 053
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 055
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 050
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 049
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(20x14)
EU/1/09/575 / 060
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 056
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 052
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 051
V
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 057
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 054
V
CTK
igen
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(4x70x1)
EU/1/09/575 / 059
V
CTK
igen
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 058
V
CTK
igen
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.