Nyilvántartási szám
EU/1/09/575
Hatóanyag
amlodipine; hydrochlorothiazide; valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 020
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 013
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 014
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 015
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 017
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 016
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 018
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 019
V
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 021
V
CTK
igen
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/575 / 022
V
CTK
igen
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(4x70x1)
EU/1/09/575 / 023
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(20x14)
EU/1/09/575 / 024
V
CTK
igen
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.