Nyilvántartási szám
EU/1/06/372
Hatóanyag
amlodipine; valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.01.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Copalia 10 mg/160 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Copalia 10 mg/160 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Copalia 10 mg/160 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 020
V
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 017
V
CTK
igen
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 033
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 019
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 021
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 022
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 023
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 024
V
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 032
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(20x14)
EU/1/06/372 / 039
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 018
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(4x70)
EU/1/06/372 / 036
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/06/372 / 031
V
CTK
igen
Copalia 10 mg/160 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.