Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Capecitabine medac 300 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/12/802
Hatóanyag
capecitabine
ATC kód 1/ATC kód 2
L01BC06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Medac GmbH
Jogalap
Hybrid app.(Art.10(3) of Directive No 2001/83/EC);Generic app.(Art.10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.11.19
Készítmény törlésének dátuma
2021.10.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2020.05.21 - Az 5-fluorouracilt (i.v.), kapecitabint, illetve tegafurt tartalmazó készítmények: a DPD-deficiencia kezelést megelőző szűrése a súlyos toxicitás fokozott kockázatának kitett betegek azonosítása érdekében Capecitabine medac 300 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Capecitabine medac 300 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Capecitabine medac 300 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 021
Sz
CTT
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 020
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 015
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 016
Sz
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 017
Sz
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 018
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 022
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 023
Sz
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 024
Sz
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 025
Sz
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 026
Sz
CTT
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 027
Sz
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 028
Sz
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/802 / 019
Sz
CTT
igen
