Nyilvántartási szám
EU/1/14/950
Hatóanyag
budesonide; formoterol fumarate dihydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
R03AK07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Pharma B.V.
Jogalap
Hybrid application (Article 10(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.11.19
Készítmény törlésének dátuma
2016.12.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramm/4,5 mikrogramm inhalációs por - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramm/4,5 mikrogramm inhalációs por - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.