Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SUPREFACT oldatos injekció
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04400
Hatóanyag
buserelin
ATC kód 1/ATC kód 2
L02AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1990.05.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SUPREFACT oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
2 X 5.5 ml injekciós üvegben
2026.05.30
Tartós hiány
Forgalmazói piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
1 X 5.5 ml injekciós üvegben
2026.05.30
Tartós hiány
Forgalmazói piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
SUPREFACT oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SUPREFACT oldatos injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X 5.5 ml injekciós üvegben
OGYI-T-04400 / 03
Sz
TK
igen
1 X 5.5 ml injekciós üvegben
OGYI-T-04400 / 05
Sz
TK
igen
SUPREFACT oldatos injekció - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 5.5 ml injekciós üvegben
OGYÉI/38826/2022
2022.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
