Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RAGWIZAX 12 SQ-Amb nyelvalatti liofilizátum
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23332
Hatóanyag
Ambrosia artemisifolia
ATC kód 1/ATC kód 2
V01AA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Alk-Abelló A/S
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.01.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RAGWIZAX 12 SQ-Amb nyelvalatti liofilizátum - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
RAGWIZAX 12 SQ-Amb nyelvalatti liofilizátum - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
RAGWIZAX 12 SQ-Amb nyelvalatti liofilizátum - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium
OGYI-T-23332 / 01
V
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium
OGYI-T-23332 / 02
V
TK
nem
RAGWIZAX 12 SQ-Amb nyelvalatti liofilizátum - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69290/2023
L3664 (buborékcsomagolás gyártási száma:3953566)
2023.11.27
Az idegen nyelvű Készítmény dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/69290/2023 (jelen engedélyező alaki hibás határozat száma)
Az idegen nyelvű Készítmény dobozából eltávolításra kerül az idegen nyelvű betegtájékoztató, és elhelyezésre kerül a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztató.
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/14041/2024
M4052; (buborékcsomagolás gyártási száma:3953569)
2024.03.13
Az idegen nyelvű Készítmény dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás NNGYK engedély száma: Ragasztás NNGYK/14041/2024 (jelen engedélyező alaki hibás határozat száma).Az idegen nyelvű Készítmény dobozából eltávolításra kerül az idegen nyelvű betegtájékoztató, és elhelyezésre kerül a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztató.
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/13114/2025
M8392 (buborékcsomagolás gyártási száma:5637653)
2025.05.20
Az idegen nyelvű Készítmény dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás NNGYK engedély száma: Ragasztás NNGYK/ETGY/13114/2025
Az idegen nyelvű Készítmény dobozából eltávolításra kerül az idegen nyelvű betegtájékoztató, és elhelyezésre kerül a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztató.
