Nyilvántartási szám
OGYI-T-23260
Hatóanyag
candesartan cilexetil; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.09.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
KANDOSET 8 mg/5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
KANDOSET 8 mg/5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
KANDOSET 8 mg/5 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 01
V
TK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 03
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 05
V
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 06
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 07
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 08
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 09
V
TK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 10
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 11
V
TK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23260 / 12
V
TK
igen
KANDOSET 8 mg/5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.