Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
KLIMICIN 300 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06317
Hatóanyag
clindamycin
ATC-kód
J01FF01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
KLIMICIN 300 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
134.36mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KLIMICIN 300 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DALACIN 300 mg kemény kapszula
OGYI-T-00958 részletek
KLIMICIN 300 mg kemény kapszula - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
16 X - üvegben
OGYI-T-06317 / 01
V
TT
igen
16 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-06317 / 05
V
TK
igen
KLIMICIN 300 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52820/2020
2020.09.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2172/2022
2022.01.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74913/2022
2022.11.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került