Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LACOSAMID TEVA 200 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23308
Hatóanyag
lacosamide
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX18
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.01.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LACOSAMID TEVA 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LACOSAMID TEVA 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Vimpat 200 mg filmtabletta
EU/1/08/470 részletek
COSIM 200 mg filmtabletta
OGYI-T-23306 részletek
TRELEMA 200 mg filmtabletta
OGYI-T-23378 részletek
Lacosamide UCB 200 mg filmtabletta
EU/1/19/1383 részletek
LOSMORID 200 mg filmtabletta
OGYI-T-23808 részletek
LACOSAMIDE GENEPHARM 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24072 részletek
LACOSAMID TEVA 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23308 / 07
Sz
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23308 / 08
Sz
TK
igen
LACOSAMID TEVA 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59612/2022
2022.09.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58950/2023
2023.09.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
