Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ZOVIRAX DUO 50 mg/g és 10 mg/g ajakherpesz krém
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23182
Hatóanyag
aciclovir; hydrocortisone
ATC kód 1/ATC kód 2
D06BB53
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Haleon Hungary Kft.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.04.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ZOVIRAX DUO 50 mg/g és 10 mg/g ajakherpesz krém - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ZOVIRAX DUO 50 mg/g és 10 mg/g ajakherpesz krém - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ZOVIRAX DUO 50 mg/g és 10 mg/g ajakherpesz krém - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 2 g Al tubusban
OGYI-T-23182 / 01
VN
TK
nem
ZOVIRAX DUO 50 mg/g és 10 mg/g ajakherpesz krém - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 2 g Al tubusban
OGYÉI/4584/2022
2022.01.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2 g Al tubusban
OGYÉI/59719/2023
2023.10.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/44432/2024
2024.08.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2 g Al tubusban
NNGYK/61346/2025
2025.08.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
