Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
KETODEX 25 mg belsőleges oldat tasakban
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08884
Hatóanyag
dexketoprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Berlin-Chemie AG
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.11.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg KETODEX 25 mg belsőleges oldat tasakban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KETODEX 25 mg belsőleges oldat tasakban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
KETODEX 25 mg belsőleges oldat tasakban - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - tasakban
OGYI-T-08884 / 19
VN
TK
nem
500 X - tasakban
OGYI-T-08884 / 20
V
TT
igen
2 X - tasakban
OGYI-T-08884 / 21
VN
TK
nem
4 X - tasakban
OGYI-T-08884 / 22
VN
TK
nem
10 X - tasakban
OGYI-T-08884 / 23
VN
TK
nem
KETODEX 25 mg belsőleges oldat tasakban - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - tasakban
OGYÉI/53496/2021
2021.08.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - tasakban
OGYÉI/61967/2023
2023.10.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - tasakban
NNGYK/6446/2025
2025.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - tasakban
NNGYK/91614/2025
2025.12.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
