Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Ivabradine Anpharm 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/15/1041
Hatóanyag
ivabradine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Anpharm S.A.
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.09.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Ivabradine Anpharm 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1041 / 001
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1041 / 002
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1041 / 003
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1041 / 004
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1041 / 005
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1041 / 006
J
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1041 / 007
J
CTK
igen
Ivabradine Anpharm 5 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48535/2023
6080921
2023.08.03
Az idegen nyelvű Készítményt és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót simítózáras - átlátszó, szkennelésre alkalmas - tasakban helyezik el.
