Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

STANDACILLIN 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz

Nyilvántartási szám OGYI-T-05601
Hatóanyag ampicillin
ATC kód 1/ATC kód 2 J01CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1997.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
STANDACILLIN 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
STANDACILLIN 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

STANDACILLIN 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
100 X - injekciós üvegben
dobozban
OGYI-T-05601 / 01
V
TK
igen
STANDACILLIN 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
100 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/29564/2025
MT7911 (technikai szám: MT7911HU1)
2025.11.17
Az átcsomagolt Készítmény - külső doboz csomagolására öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra került az alábbi figyelmeztető szöveg: Figyelem! A készítmény felhasználhatósági ideje meghosszabbításra került, Új felhasználhatóság: 2027.01.; Technikai gyártási szám: MT7911HU1 (eredeti gyártási szám HU1 technikai betűvel és számmal megkülönböztetve); Ragasztás NNGYK eng.száma: NNGYK/ETGY/26140-2/2025 - kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton, dokumentált formában megküldik az átcsomagolt Készítményt felhasználó intézmények számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót, valamint egy tájékoztató levelet.
STANDACILLIN 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz - lejárati idő meghosszabbítás
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
Meghosszabbított lejárati idő
100 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/26140/2025
MT7911,
2025.10.15
2027.01.31
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible