Nyilvántartási szám
EU/1/10/612
Hatóanyag
eltrombopag
ATC kód 1/ATC kód 2
B02BX05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.04.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Revolade 25 mg por belsőleges szuszpenzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Revolade 25 mg por belsőleges szuszpenzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Revolade 25 mg por belsőleges szuszpenzióhoz - Kiszerelések
30 X - tasakban
+keverőpalack+szájfecskendő+kupak
EU/1/10/612 / 013
Sz
CTK
igen
Revolade 25 mg por belsőleges szuszpenzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.