Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TEBOFORTAN FORTE 240 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23350
Hatóanyag
ginkgo dry extract, refined and quantified
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Dr. Willmar Schwabe GmbH&Co. KG
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.02.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TEBOFORTAN FORTE 240 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
136,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TEBOFORTAN FORTE 240 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TEBOFORTAN FORTE 240 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23350 / 01
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23350 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23350 / 03
V
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23350 / 04
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23350 / 05
V
TK
igen
80 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23350 / 06
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23350 / 07
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23350 / 08
V
TK
igen
TEBOFORTAN FORTE 240 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8622/2024
2024.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/75346/2025
2025.10.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
