Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PREDNISOLON-RICHTER 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03091
Hatóanyag
prednisolone
ATC kód 1/ATC kód 2
H02AB06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1959.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PREDNISOLON-RICHTER 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
102,85 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
20 X - buborékcsomagolásban
2025.11.13
Bizonytalan végű hiány
Forgalmazói piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
PREDNISOLON-RICHTER 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
PREDNISOLON-RICHTER 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03091 / 01
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03091 / 03
V
TK
igen
PREDNISOLON-RICHTER 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13036/2022
2022.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13043/2022
2022.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
