Nyilvántartási szám
OGYI-T-23207
Hatóanyag
amino acids; electrolits
ATC kód 1/ATC kód 2
B05BA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Fresenius Kabi AB, Uppsala
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.06.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SMOFKABIVEN N-PLUSZ emulziós infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SMOFKABIVEN N-PLUSZ emulziós infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SMOFKABIVEN N-PLUSZ emulziós infúzió - Kiszerelések
1 X 506 ml Biofine zsákban
többrekeszes
OGYI-T-23207 / 01
I
TK
nem
6 X 506 ml Biofine zsákban
többrekeszes
OGYI-T-23207 / 02
I
TK
nem
1 X 1012 ml Biofine zsákban
többrekeszes
OGYI-T-23207 / 03
I
TK
nem
4 X 1012 ml Biofine zsákban
többrekeszes
OGYI-T-23207 / 04
I
TK
nem
1 X 1518 ml Biofine zsákban
többrekeszes
OGYI-T-23207 / 05
I
TK
nem
4 X 1518 ml Biofine zsákban
többrekeszes
OGYI-T-23207 / 06
I
TK
nem
1 X 2025 ml Biofine zsákban
többrekeszes
OGYI-T-23207 / 07
I
TK
nem
4 X 2025 ml Biofine zsákban
többrekeszes
OGYI-T-23207 / 08
I
TK
nem
1 X 2531 ml Biofine zsákban
többrekeszes
OGYI-T-23207 / 09
I
TK
nem
3 X 2531 ml Biofine zsákban
többrekeszes
OGYI-T-23207 / 10
I
TK
nem
SMOFKABIVEN N-PLUSZ emulziós infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
4 X 2025 ml Biofine zsákban
NNGYK/GYSZ/43787/2024
2024.08.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 1012 ml Biofine zsákban
NNGYK/GYSZ/55155/2024
2024.10.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 1518 ml Biofine zsákban
NNGYK/9145/2025
2025.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került