Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DEPO-MEDROL 40 mg/ml szuszpenziós injekció

Nyilvántartási szám OGYI-T-06384
Hatóanyag methylprednisolone
ATC kód 1/ATC kód 2 H02AB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Pfizer Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1998.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DEPO-MEDROL 40 mg/ml szuszpenziós injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DEPO-MEDROL 40 mg/ml szuszpenziós injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

DEPO-MEDROL 40 mg/ml szuszpenziós injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 1 ml üvegben
, dobozban
OGYI-T-06384 / 01
V
TK
igen
DEPO-MEDROL 40 mg/ml szuszpenziós injekció - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 1 ml üvegben
OGYÉI/69432/2021
2021.11.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1 ml üvegben
NNGYK/GYSZ/59005/2024
2024.11.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1 ml üvegben
NNGYK/44607/2025
2025.06.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible