Nyilvántartási szám
OGYI-T-06384
Hatóanyag
methylprednisolone
ATC kód 1/ATC kód 2
H02AB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DEPO-MEDROL 40 mg/ml szuszpenziós injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
DEPO-MEDROL 40 mg/ml szuszpenziós injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DEPO-MEDROL 40 mg/ml szuszpenziós injekció - Kiszerelések
1 X 1 ml üvegben
, dobozban
OGYI-T-06384 / 01
V
TK
igen
DEPO-MEDROL 40 mg/ml szuszpenziós injekció - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 1 ml üvegben
OGYÉI/69432/2021
2021.11.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1 ml üvegben
NNGYK/GYSZ/59005/2024
2024.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1 ml üvegben
NNGYK/44607/2025
2025.06.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került