Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DOTAGRAF 0,5 mmol/ml oldatos injekció, egyadagos
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23115
Hatóanyag
gadoteric acid
ATC kód 1/ATC kód 2
V08CA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.11.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DOTAGRAF 0,5 mmol/ml oldatos injekció, egyadagos - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DOTAGRAF 0,5 mmol/ml oldatos injekció, egyadagos - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DOTAGRAF 0,5 mmol/ml oldatos injekció, egyadagos - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 ml injekciós üvegben
OGYI-T-23115 / 01
I
TK
nem
1 X 15 ml injekciós üvegben
OGYI-T-23115 / 02
I
TK
nem
1 X 20 ml injekciós üvegben
OGYI-T-23115 / 03
I
TK
nem
10 X 10 ml injekciós üvegben
OGYI-T-23115 / 04
I
TK
nem
10 X 15 ml injekciós üvegben
OGYI-T-23115 / 05
I
TK
nem
10 X 20 ml injekciós üvegben
OGYI-T-23115 / 06
I
TK
nem
DOTAGRAF 0,5 mmol/ml oldatos injekció, egyadagos - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 15 ml injekciós üvegben
OGYÉI/38794/2021
2021.06.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 20 ml injekciós üvegben
OGYÉI/38801/2021
2021.06.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
