Nyilvántartási szám
OGYI-T-23209
Hatóanyag
goserelin
ATC kód 1/ATC kód 2
L02AE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.06.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ZILDALIS 3,6 mg implantátum előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ZILDALIS 3,6 mg implantátum előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ZILDALIS 3,6 mg implantátum előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
1 X - előretöltött fecskendőben
háromrétegű, laminált PETP/Al/PE tasakban és dobozban
OGYI-T-23209 / 01
Sz
TK
igen
ZILDALIS 3,6 mg implantátum előretöltött fecskendőben - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X - előretöltött fecskendőben
OGYÉI/78707/2022
22143011
2022.12.06