Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
FOSTIMON HP 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06503
Hatóanyag
Urofollitropin
ATC kód 1/ATC kód 2
G03GA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ibsa Pharma Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg FOSTIMON HP 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
10,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X - injekciós üveg+oldószerampulla
2025.05.26
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
10 X - injekciós üveg+oldószerampulla
2025.05.26
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
FOSTIMON HP 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
FOSTIMON HP 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - injekciós üveg+oldószerampulla
OGYI-T-06503 / 01
Sz
TK
igen
10 X - injekciós üveg+oldószerampulla
OGYI-T-06503 / 02
Sz
TK
igen
FOSTIMON HP 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X - injekciós üveg+oldószerampulla
OGYÉI/66142/2021
2021.10.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - injekciós üveg+oldószerampulla
OGYÉI/15416/2022
2022.03.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
