Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DIVIGEL 0,5 mg/dózis gél
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06229
Hatóanyag
estradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DIVIGEL 0,5 mg/dózis gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DIVIGEL 0,5 mg/dózis gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DIVIGEL 0,5 mg/dózis gél - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
91 X - tasakban
egyadagos csomagolásban polietilén/alumínium//poliészter
OGYI-T-06229 / 02
Sz
TK
igen
28 X - tasakban
egyadagos csomagolásban polietilén/alumínium//poliészter
OGYI-T-06229 / 01
Sz
TK
igen
DIVIGEL 0,5 mg/dózis gél - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
91 X - tasakban
OGYÉI/7444/2023
2023.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
91 X - tasakban
OGYÉI/64670/2023
2023.10.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
91 X - tasakban
NNGYK/11045/2025
2025.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
