Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TAMLOSET 80 mg/5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23157
Hatóanyag
telmisartan; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.02.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TAMLOSET 80 mg/5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
120,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TAMLOSET 80 mg/5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TAMLOSET 80 mg/5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 19
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 20
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 21
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 22
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 23
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 24
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 25
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 26
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 27
V
TK
igen
TAMLOSET 80 mg/5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47048/2021
2021.07.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17627/2023
2023.03.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
