Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TAMLOSET 40 mg/10 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23157
Hatóanyag
telmisartan; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.02.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TAMLOSET 40 mg/10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
60,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TAMLOSET 40 mg/10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TAMLOSET 40 mg/10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 10
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 11
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 12
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 13
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 14
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 15
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 16
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 17
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23157 / 18
V
TK
igen
TAMLOSET 40 mg/10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57964/2021
2021.09.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53651/2023
2023.08.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
