Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GYNOXIN 200 mg lágy hüvelykapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08155
Hatóanyag
fenticonazole
ATC kód 1/ATC kód 2
G01AF12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Recordati S.p.A.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.09.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GYNOXIN 200 mg lágy hüvelykapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
GYNOXIN 200 mg lágy hüvelykapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
GYNOXIN 200 mg lágy hüvelykapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
3 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08155 / 01
VN
TK
nem
GYNOXIN 200 mg lágy hüvelykapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42394/2021
2021.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52831/2021
2021.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/51608/2024
2024.10.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
