Nyilvántartási szám
EU/1/06/367
Hatóanyag
stiripentol
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Biocodex
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.01.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Diacomit 500 mg por belsőleges szuszpenzióhoz tasakban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Diacomit 500 mg por belsőleges szuszpenzióhoz tasakban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Diacomit 500 mg por belsőleges szuszpenzióhoz tasakban - Kiszerelések
30 X - tasakban
EU/1/06/367 / 010
Sz
CTK
igen
60 X - tasakban
EU/1/06/367 / 011
Sz
CTK
igen
90 X - tasakban
EU/1/06/367 / 012
Sz
CTK
igen
Diacomit 500 mg por belsőleges szuszpenzióhoz tasakban - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.