Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SUPRADERM 10 mg/g gél
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07884
Hatóanyag
diphenhydramine
ATC kód 1/ATC kód 2
D04AA32
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.02.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SUPRADERM 10 mg/g gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SUPRADERM 10 mg/g gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SUPRADERM 10 mg/g gél - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 20 g Al tubusban
OGYI-T-07884 / 01
VN GYK
TK
nem
1 X 50 g Al tubusban
OGYI-T-07884 / 02
VN GYK
TK
nem
SUPRADERM 10 mg/g gél - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 50 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/23366/2024
2024.04.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 20 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/23358/2024
2024.04.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
