Nyilvántartási szám
EU/1/15/1029
Hatóanyag
aripiprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz GmbH
Jogalap
Generic app.(Art.10(1) of Directive No 2001/83/EC);Hybrid app.(Art.10(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.08.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ARIPIPRAZOLE KRKA 5 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ORION 5 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletta
Aripiprazole Accord 5 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ABARTIS 5 mg kemény kapszula
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 001
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 002
Sz
CTK
igen
16 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 003
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 004
Sz
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 005
Sz
CTK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 006
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 007
Sz
CTK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 008
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 009
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 010
Sz
CTK
igen
49 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 011
Sz
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 012
Sz
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 013
Sz
CTK
igen
100 X - tartályban
EU/1/15/1029 / 014
Sz
CTK
igen
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.