Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

BEZALIP 400 mg retard filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-02028
Hatóanyag bezafibrate
ATC kód 1/ATC kód 2 C10AB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Actavis Group PTC ehf.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
BEZALIP 400 mg retard filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
54.75mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BEZALIP 400 mg retard filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

BEZALIP 400 mg retard filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-02028 / 01
V
TK
igen
BEZALIP 400 mg retard filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5935/2022
2022.01.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/56369/2025
2025.07.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
BEZALIP 400 mg retard filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/64665/2024
F321843HU1
2024.12.14
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/4847/2025
F321943HU1,
2025.02.21
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible