Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ZOCOR 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04005
Hatóanyag
simvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Organon Hungary Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1994.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ZOCOR 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
141,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ZOCOR 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VASILIP 20 mg filmtabletta
OGYI-T-08034 részletek
SIMVACOL 20 mg filmtabletta
OGYI-T-08276 részletek
SIMVASTATIN 1 A Pharma 20 mg filmtabletta
OGYI-T-09842 részletek
SICOR 20 mg filmtabletta
OGYI-T-08284 részletek
SIMVEP 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10119 részletek
SIMVASTATIN-TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22162 részletek
ZOCOR 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/Al
OGYI-T-04005 / 02
V
TK
igen
ZOCOR 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2402/2022
2022.01.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48739/2023
2023.07.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/38302/2024
2024.07.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
