Nyilvántartási szám
EU/1/15/1003
Hatóanyag
empagliflozin; metformin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD20
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.05.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1003 / 019
V
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1003 / 020
V
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1003 / 021
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1003 / 022
V
CTK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1003 / 023
V
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1003 / 024
V
CTK
igen
2 X 60 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1003 / 025
V
CTK
igen
2 X 90 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1003 / 026
V
CTK
igen
2 X 100 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1003 / 027
V
CTK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1003 / 039
V
CTK
igen
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.