Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

RENITEC 20 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-04198
Hatóanyag enalapril
ATC kód 1/ATC kód 2 C09AA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Organon Hungary Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1988.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
RENITEC 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
153.9mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RENITEC 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ENAP 20 mg tabletta
OGYI-T-02081 részletek
EDNYT 20 mg tabletta
OGYI-T-04033 részletek
ENAPRIL 20 mg tabletta
OGYI-T-08074 részletek
ENALAPRIL 1 A PHARMA 20 mg tabletta
OGYI-T-09819 részletek
ENALAPRIL VITABALANS 20 mg tabletta
OGYI-T-20378 részletek
RENITEC 20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04198 / 04
V
TK
igen
RENITEC 20 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3478/2022
2022.01.18
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22009/2022
2022.04.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77343/2022
2022.11.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51552/2023
2023.08.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/69410/2025
2025.09.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
RENITEC 20 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49972/2021
U013527
2021.08.05
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72057/2021
U022881
2021.11.16
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73222/2021
U027536
2021.11.22
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible