Nyilvántartási szám
EU/1/05/319
Hatóanyag
omalizumab
ATC kód 1/ATC kód 2
R03DX05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.02.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
1 X - előretöltött fecskendőben
26 G-s rögzített tűvel
EU/1/05/319 / 005
Sz
CTK
igen
4x1 X - előretöltött fecskendőben
26 G-s rögzített tűvel (gyűjtőcsomagolás)
EU/1/05/319 / 006
Sz
CTK
igen
10x1 X - előretöltött fecskendőben
26 G-s rögzített tűvel (gyűjtőcsomagolás)
EU/1/05/319 / 007
Sz
CTK
igen
1 X - előretöltött fecskendőben
27 G-s rögzített tűvel
EU/1/05/319 / 018
Sz
CTK
igen
3 X 1 - előretöltött fecskendőben
27 G-s rögzített tűvel (gyűjtőcsomagolás)
EU/1/05/319 / 019
Sz
CTK
igen
6 X 1 - előretöltött fecskendőben
27 G-s rögzített tűvel (gyűjtőcsomagolás)
EU/1/05/319 / 020
Sz
CTK
igen
Xolair 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.