Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TRIASYN 5 mg/5 mg retard filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-07712
Hatóanyag felodipine; ramipril
ATC kód 1/ATC kód 2 C09BB05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Sanofi-Aventis Zrt.
Jogalap Fix kombináció
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2000.11.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TRIASYN 5 mg/5 mg retard filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
51,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TRIASYN 5 mg/5 mg retard filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

TRIASYN 5 mg/5 mg retard filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07712 / 02
V
TK
igen
TRIASYN 5 mg/5 mg retard filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6071/2023
2023.01.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30132/2023
2023.05.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/10825/2026
2026.02.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/10825/2026
2026.02.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TRIASYN 5 mg/5 mg retard filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18971/2022
BLB06101
2022.03.23
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/23436/2025
FLB02579,
2025.09.12
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/33791/2025
FLB03981
2025.12.22
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible