Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ATENOBENE 100 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-05013
Hatóanyag atenolol
ATC kód 1/ATC kód 2 C07AB03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1996.04.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ATENOBENE 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ATENOBENE 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ATENOMEL 100 mg filmtabletta
OGYI-T-05867 részletek
PRINORM 100 mg filmtabletta
OGYI-T-07598 részletek
ATENOBENE 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
50 X - buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-05013 / 02
V
TK
igen
ATENOBENE 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33694/2021
2021.05.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2610/2023
2023.01.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ATENOBENE 100 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77272/2021
X17313D
2021.12.06
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9252/2022
X23525A
2022.02.10
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible